? 關(guān)于 Mediomics

美國(guó) Mediomics 是一家專注于生命科學(xué)檢測(cè)技術(shù)與產(chǎn)品化的創(chuàng)新型生物技術(shù)企業(yè)，核心方向圍繞 快速、均相（homogeneous）、可定量 的檢測(cè)試劑盒與生物傳感平臺(tái)展開工作。其產(chǎn)品面向?qū)W術(shù)研究機(jī)構(gòu)、藥物研發(fā)與篩選部門、即時(shí)檢測(cè)相關(guān)應(yīng)用領(lǐng)域、以及涉及醫(yī)療與環(huán)境研究方向的組織和實(shí)驗(yàn)室。

Mediomics 所解決的問(wèn)題，本質(zhì)上來(lái)自一個(gè)長(zhǎng)期存在的矛盾：越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景需要定量、需要通量、需要重復(fù)性，但傳統(tǒng)檢測(cè)方法——尤其是以 ELISA 為代表的固相包被-洗滌流程——在操作復(fù)雜度和時(shí)間成本上始終是一道繞不開的坎。 當(dāng)檢測(cè)需求從"偶爾做一次"變成"每天幾十板"時(shí)，流程的每一步冗余都會(huì)被放大成整體效率瓶頸。

因此，Mediomics 的技術(shù)路線選擇了另一條路徑：不做固相包被，不做反復(fù)洗滌，而是通過(guò)精心設(shè)計(jì)的分子識(shí)別與熒光能量轉(zhuǎn)移機(jī)制，讓目標(biāo)分子的存在與濃度直接在溶液相中被轉(zhuǎn)化為可讀的熒光信號(hào)——也就是業(yè)內(nèi)常說(shuō)的 mix-and-measure（混合即測(cè)）均相檢測(cè)。

公司已通過(guò) ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系 的標(biāo)準(zhǔn)化運(yùn)作框架，貫穿于產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)批次控制、文檔管理以及交付環(huán)節(jié)的整個(gè)鏈條。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室用戶而言，這意味著每一批試劑盒背后的生產(chǎn)記錄、質(zhì)控節(jié)點(diǎn)和一致性可追溯，而不僅僅是"能出結(jié)果"。

Mediomics 的多項(xiàng)核心技術(shù)平臺(tái)源自與研究型大學(xué)機(jī)構(gòu)的合作與技術(shù)許可安排，并在此基礎(chǔ)上完成了從學(xué)術(shù)原理到可量產(chǎn)試劑盒的工程化落地。其平臺(tái)技術(shù)曾獲得來(lái)自美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院（NIH）下屬研究所、美國(guó)國(guó)家科學(xué)基金會(huì)（NSF）等機(jī)構(gòu)的研究資助支持，用于推進(jìn)檢測(cè)新方法與捕獲試劑開發(fā)相關(guān)的項(xiàng)目工作。

?? 下圖為上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司作為美國(guó)Mediomics授權(quán)代理商的授權(quán)書

? 為什么均相檢測(cè)值得認(rèn)真對(duì)待——核心優(yōu)勢(shì)拆解

▎核心優(yōu)勢(shì)一：其流程精簡(jiǎn)到「一步混合 + 短孵育 = 讀數(shù)」

傳統(tǒng) ELISA 的基本節(jié)奏是：

包被 → 封閉 → 洗滌 → 加樣 → 孵育 → 洗滌 → 加檢測(cè)抗體 → 孵育 → 洗滌 → 加酶標(biāo)二抗 → 孵育 → 洗滌 → 加底物 → 讀數(shù)

每一步之間都有等待和洗滌，每一步都是潛在的人為偏差入口。

而 Mediomics 的 FRET-PINCER 與 TRF-PINCER 系列的思路是：

試劑預(yù)混 → 加樣本 → 混合 → 孵育（通常約 30 分鐘）→ 直接上機(jī)讀數(shù)

沒有包被過(guò)夜，沒有封閉，沒有洗板機(jī)依賴。把操作變量縮減之后，批內(nèi)和批間變異自然更可控。

▎核心優(yōu)勢(shì)二：溶液相識(shí)別——用分子設(shè)計(jì)替代物理吸附

PINCER 平臺(tái)的巧妙之處不在于"更強(qiáng)力地抓住目標(biāo)"，而在于把識(shí)別事件編碼進(jìn)一段可被熒光信號(hào)報(bào)告的結(jié)構(gòu)變化中。

其核心構(gòu)件是一段經(jīng)過(guò)功能化設(shè)計(jì)的 DNA 雙鏈"夾鉗"結(jié)構(gòu)——其中兩個(gè)半位點(diǎn)（half-sites）各自標(biāo)記了不同的熒光基團(tuán)/淬滅基團(tuán)或能量供體-受體對(duì)。當(dāng)目標(biāo)分子（通過(guò)特異性抗體或適配體的介導(dǎo)）促使 DNA 半位點(diǎn)重新組合為完整雙鏈時(shí)，空間構(gòu)象的變化會(huì)反映在熒光信號(hào)的增減上。目標(biāo)濃度越高，構(gòu)象轉(zhuǎn)變的程度越強(qiáng)，信號(hào)變化越可量化。

這種做法的好處是：它不依賴塑料孔壁上的蛋白吸附均勻度，也就規(guī)避了微孔板批間差異帶來(lái)的隱性漂移。

▎核心優(yōu)勢(shì)三：Bridge-It 平臺(tái)——為 DNA 結(jié)合蛋白與信號(hào)通路分子量身定制

如果說(shuō) PINCER 更像一把"通用靶向定量尺"，那么 Bridge-It 就是專門為 DNA 結(jié)合蛋白（轉(zhuǎn)錄因子、CREB、cAMP 響應(yīng)元件結(jié)合蛋白等）及其配體調(diào)節(jié)效應(yīng) 打造的工具箱。

Bridge-It 的設(shè)計(jì)同樣源于一個(gè)干凈的概念：把一個(gè)蛋白的結(jié)合位點(diǎn)拆成兩段 DNA 半位點(diǎn)，各自帶上熒光標(biāo)記。只有當(dāng)目標(biāo) DNA 結(jié)合蛋白（及其激活/抑制狀態(tài)）在場(chǎng)并正確橋接兩個(gè)半位點(diǎn)時(shí)，熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）才會(huì)發(fā)生可測(cè)量的變化。

這使得它在 cAMP 信號(hào)通路研究、磷酸二酯酶（PDE）活性檢測(cè)、小分子配體篩選 等場(chǎng)景中，能夠以均相方式給出功能性讀數(shù)，而非僅僅是一個(gè)"總蛋白存在與否"的靜態(tài)標(biāo)記。

▎核心優(yōu)勢(shì)四：TRF（時(shí)間分辨熒光）通道降低背景——適合復(fù)雜基質(zhì)

部分 PINCER 與 Bridge-It 產(chǎn)品線提供了 TR-FRET / TRF-PINCER 變體。時(shí)間分辨熒光的本質(zhì)優(yōu)勢(shì)是：它在納秒級(jí)脈沖后延時(shí)讀取信號(hào)，過(guò)濾掉短壽命的背景熒光干擾（培養(yǎng)上清中的酚紅、培養(yǎng)基成分、溶血樣本的血紅蛋白等都會(huì)產(chǎn)生短壽命自發(fā)熒光）。

這意味著當(dāng)你要從細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清稀釋液、發(fā)酵液等"不那么干凈的"基質(zhì)中拿數(shù)據(jù)時(shí)，TRF 版本往往能提供更好的信噪比表現(xiàn)。

▎核心優(yōu)勢(shì)五：可規(guī)模化到 384 孔——與 HTS 節(jié)奏對(duì)齊

很多試劑盒停留在 96 孔就夠用了，但 Mediomics 從平臺(tái)搭建之初就把 384 孔格式作為正式產(chǎn)品線來(lái)配套（而非事后改版）。384 孔不只是"孔變小了"，它意味著：

• 試劑消耗量進(jìn)一步壓縮

• 單板的并行樣本數(shù)提升 4 倍

• 機(jī)械臂移液平臺(tái)與多層板棧系統(tǒng)的坐標(biāo)邏輯可以直接對(duì)接

如果你所在團(tuán)隊(duì)的痛點(diǎn)之一是"篩選通量卡在手工 ELISA 上"，這一條值得重點(diǎn)評(píng)估。

? 技術(shù)平臺(tái)與應(yīng)用場(chǎng)景對(duì)應(yīng)說(shuō)明

Mediomics 的產(chǎn)品體系可以按照檢測(cè)對(duì)象和所用平臺(tái)進(jìn)行歸類，以便用戶根據(jù)自身研究目標(biāo)快速對(duì)號(hào)入座。

針對(duì) DNA 結(jié)合蛋白活性、轉(zhuǎn)錄因子功能狀態(tài)、cAMP 信號(hào)通路研究以及磷酸二酯酶 PDE 活性檢測(cè)等方向，主要依托 Bridge-It® Assay Platform 完成。該平臺(tái)采用熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）或時(shí)間分辨熒光（TR-FRET）作為讀出方式，能夠在均相體系中反映蛋白與 DNA 的相互作用強(qiáng)度及小分子調(diào)節(jié)劑的干預(yù)效果。

針對(duì)蛋白質(zhì)類生物標(biāo)志物（例如白蛋白、C 反應(yīng)蛋白、胰島素等）以及各類抗體（如 IgG、IgM）的定量檢測(cè)，主要采用 FRET-PINCER® 或 TRF-PINCER® Assay Platform。這兩類平臺(tái)同樣基于均相混合即測(cè)邏輯，通過(guò)構(gòu)象變化驅(qū)動(dòng)熒光信號(hào)變化，適用于從基礎(chǔ)科研到藥物篩選過(guò)程中對(duì)蛋白濃度的精確把控。

針對(duì)小分子代謝物（如 SAM、L-色氨酸、L-甲硫氨酸等）的定量分析，Mediomics 提供了 Bridge-It® 代謝物熒光檢測(cè)系列。該系列利用酶耦聯(lián)反應(yīng)或特異性結(jié)合事件，將小分子濃度轉(zhuǎn)化為熒光強(qiáng)度的可量化變化，為代謝通路研究和發(fā)酵工藝優(yōu)化提供高通量檢測(cè)手段。

需要特別說(shuō)明的是，以上所有產(chǎn)品均為 實(shí)驗(yàn)室 R&D 用途，不用于臨床診斷中對(duì)人類或動(dòng)物疾病的診斷或治療判定。

? 熱門產(chǎn)品詳細(xì)介紹

① Human Albumin FRET-PINCER 檢測(cè)試劑盒（人血清白蛋白檢測(cè)）

? 產(chǎn)品定位

用于在生物樣本中定量人血清白蛋白（Human Albumin / HSA）的濃度。白蛋白是最常見的血清蛋白參照指標(biāo)之一，也是藥代動(dòng)力學(xué)、蛋白穩(wěn)定性、樣本質(zhì)量核查中的常規(guī)關(guān)注對(duì)象。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)

• 均相檢測(cè)，無(wú)需包被板或洗板步驟

• 定量范圍可覆蓋生理/病理研究中常見的白蛋白濃度區(qū)間

• 與多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)微孔板熒光讀數(shù)儀兼容

• 反應(yīng)體系可在 96 孔或 384 孔格式下運(yùn)行

• 樣本體積需求相對(duì)較低，適合珍貴樣本并行復(fù)測(cè)

? 存儲(chǔ)條件

試劑盒各組分通常應(yīng)冷藏儲(chǔ)存于 2–8°C，避光保存；凍融循環(huán)應(yīng)避免；具體開封后的有效期以隨盒說(shuō)明書標(biāo)注為準(zhǔn)。熒光標(biāo)記類組分對(duì)光敏感，操作時(shí)建議遮光環(huán)境或鋁箔包裹。

? 工作原理

該試劑盒基于 FRET-PINCER 構(gòu)象傳感架構(gòu)——利用對(duì)白蛋白具有特異性的結(jié)合試劑（抗體/適配體元件）與經(jīng)熒光標(biāo)記的 DNA 夾鉗元件之間的競(jìng)爭(zhēng)或橋接關(guān)系，使得白蛋白的結(jié)合事件被轉(zhuǎn)化為供體-受體熒光能量轉(zhuǎn)移效率的可逆變化。白蛋白濃度越高，形成的特定構(gòu)象比例越大，F(xiàn)RET 信號(hào)的變化幅度越可擬合為標(biāo)準(zhǔn)曲線。

? 使用方法概要

1. 取出試劑盒各組分，平衡至室溫（按說(shuō)明書指定時(shí)長(zhǎng)）

2. 配制標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋系列

3. 將標(biāo)準(zhǔn)品/待測(cè)樣本加入微孔板對(duì)應(yīng)孔中

4. 加入預(yù)混好的檢測(cè)試劑混合液（一步混合）

5. 室溫或指定溫度下孵育約 30 分鐘（具體以說(shuō)明書為準(zhǔn)）

6. 置入熒光讀數(shù)儀，按指定激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)設(shè)置采集數(shù)據(jù)

7. 以標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合未知樣本濃度

② Human Insulin FRET-PINCER 檢測(cè)試劑盒（人胰島素檢測(cè)）

? 產(chǎn)品定位

面向糖尿病相關(guān)研究、胰島功能研究、以及與代謝通路調(diào)控相關(guān)的藥物篩選工作中對(duì)胰島素水平的定量需求。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)

• 均相操作邏輯，省去包被/洗滌/封閉全流程

• 對(duì)胰島素分子具有特異性識(shí)別設(shè)計(jì)，交叉反應(yīng)經(jīng)篩選控制

• 適合在細(xì)胞分泌模型的上清批量檢測(cè)中使用

• 可在 96 孔或 384 孔格式下運(yùn)行

? 存儲(chǔ)條件

2–8°C 冷藏避光儲(chǔ)存；各組分開封后按說(shuō)明書提示使用期限操作；避免直接光照于熒光標(biāo)記組分。

? 工作原理

胰島素分子通過(guò)與試劑盒中的特異性結(jié)合元件形成復(fù)合物，驅(qū)動(dòng) PINCER 結(jié)構(gòu)中 DNA 半位點(diǎn)的重組狀態(tài)改變，進(jìn)而調(diào)制 FRET 信號(hào)對(duì)的能量轉(zhuǎn)移效率。信號(hào)變化與溶液中胰島素濃度之間存在可校準(zhǔn)的定量關(guān)系。相比夾心 ELISA 的兩步抗體孵育，這種設(shè)計(jì)把整個(gè)過(guò)程壓縮為一個(gè)混合平衡過(guò)程。

? 使用方法概要

1. 準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線：用配套稀釋液將胰島素標(biāo)準(zhǔn)品做系列稀釋

2. 樣本處理：如涉及血清/血漿，按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)確定是否需要預(yù)稀釋以避免基質(zhì)超載（具體以說(shuō)明書的線性范圍為準(zhǔn)）

3. 加樣：每孔加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣本

4. 加試劑：加入預(yù)混檢測(cè)試劑（通常為一管即用型混合液或兩液分步加入，依版本而定）

5. 混勻：輕輕振蕩混勻（避免產(chǎn)生氣泡）

6. 孵育：室溫暗處孵育約 30 分鐘

7. 讀數(shù)：設(shè)定好激發(fā)/發(fā)射通道后直接讀取熒光值

8. 計(jì)算：軟件四參數(shù)邏輯斯蒂（4-PL）或線性擬合均可，取決于曲線形態(tài)

③ Rabbit IgG FRET-PINCER 檢測(cè)試劑盒（兔 IgG 定量檢測(cè)）

? 產(chǎn)品定位

用于生物學(xué)樣本中兔免疫球蛋白 G（rIgG）濃度的定量檢測(cè)。典型應(yīng)用包括疫苗與藥物免疫原性相關(guān)的抗體滴度跟蹤、pull-down 或 Co-IP 之后的兔抗體回收量評(píng)估、以及一般兔源抗體相關(guān)預(yù)臨床研究中的水平監(jiān)測(cè)。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)

• 一步混合、短孵育（約 30 分鐘）即可讀數(shù)

• 定量可重復(fù)性較好

• 檢測(cè)限可延伸至 ng/mL 級(jí)別（具體數(shù)值依批次與基質(zhì)而異）

• 交叉反應(yīng)方面：經(jīng)設(shè)計(jì)篩選后與人 IgG、小鼠 IgG、小鼠 IgM 的交叉反應(yīng)控制在低水平

• 可直接用于較大批量樣本的同時(shí)處理

? 存儲(chǔ)條件

冷藏（2–8°C）避光儲(chǔ)存；標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶后按說(shuō)明書建議分裝凍存或限定短期使用；反復(fù)凍融應(yīng)避免。

? 工作原理

試劑盒中的 DNA 夾鉗結(jié)構(gòu)兩端攜帶熒光標(biāo)記對(duì)，兔 IgG 的特異性結(jié)合元件與目標(biāo) IgG 結(jié)合后，誘導(dǎo)夾鉗閉合/解離狀態(tài)的偏移，從而改變供體與受體之間的空間距離——FRET 效率隨之變化。儀器讀取的信號(hào)差值即對(duì)應(yīng)樣本中 rIgG 的量。

? 使用方法概要

1. 標(biāo)準(zhǔn)品用指定緩沖液復(fù)溶并做系列稀釋建立標(biāo)準(zhǔn)曲線

2. 待測(cè)樣本如需預(yù)處理（如澄清、稀釋），按說(shuō)明書建議方法操作

3. 每孔加入樣本或標(biāo)準(zhǔn)品

4. 加入預(yù)混檢測(cè)試劑，混勻

5. 室溫孵育約 30 分鐘（避光）

6. 上熒光讀數(shù)儀采集

7. 用標(biāo)準(zhǔn)曲線反算濃度，必要時(shí)乘以稀釋倍數(shù)

④ Human / Mouse IgG TRF-PINCER 檢測(cè)試劑盒（人 IgG / 小鼠 IgG 定量，時(shí)間分辨熒光版）

? 產(chǎn)品定位

用于人源或小鼠免疫球蛋白 G 的定量檢測(cè)，尤其適合基質(zhì)較復(fù)雜、背景熒光偏高的樣本場(chǎng)景，例如含培養(yǎng)基成分的雜交瘤上清初篩、細(xì)胞培養(yǎng)上清中的抗體分泌監(jiān)測(cè)、蛋白純化流穿/洗脫液中的 IgG 追蹤等。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)

• 采用時(shí)間分辨熒光（TRF）檢測(cè)模式，延時(shí)讀取以壓制短壽命背景熒光

• 均相混合即測(cè)，不需要包被與洗板

• 可對(duì)接 96 孔或 384 孔自動(dòng)化液體處理平臺(tái)

• 對(duì)目標(biāo)物種 IgG 有特異性識(shí)別設(shè)計(jì)

? 存儲(chǔ)條件

2–8°C 避光儲(chǔ)存；銪（Eu3?）等鑭系螯合物標(biāo)記組分對(duì)光與 pH 敏感，操作中避免強(qiáng)光直射；開封后按說(shuō)明書規(guī)定時(shí)限內(nèi)用完。

? 工作原理

TRF-PINCER 的基礎(chǔ)傳感邏輯與 FRET-PINCER 同源——但供體側(cè)使用的是長(zhǎng)壽命鑭系熒光團(tuán)（如 Eu3?螯合物），讀取系統(tǒng)在閃光激發(fā)后等待數(shù)百微秒再采集，從而"跳過(guò)"了樣本中有機(jī)分子自帶的短壽命熒光噪聲。結(jié)果是：同樣的均相夾鉗機(jī)制，但在臟基質(zhì)中獲得更干凈的基線。

? 使用方法概要

1. 按說(shuō)明書復(fù)溶標(biāo)準(zhǔn)品并做梯度稀釋

2. 樣本如有明顯色素或培養(yǎng)基殘留，評(píng)估是否需要適度稀釋（線性驗(yàn)證后可回算）

3. 加樣本/標(biāo)準(zhǔn)品 → 加試劑混合液 → 輕混

4. 孵育（通常約 30 分鐘，避光或弱光環(huán)境）

5. 上 TRF 讀數(shù)儀：設(shè)置延遲時(shí)間、門寬、激發(fā)/發(fā)射參數(shù)（按說(shuō)明書推薦值）

6. 以標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合濃度

⑤ Bridge-It® cAMP 檢測(cè)試劑盒（cAMP 定量 / 信號(hào)通路研究）

? 產(chǎn)品定位

環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號(hào)通路下游的經(jīng)典第二信使。Bridge-It cAMP 試劑盒用于定量細(xì)胞裂解液或適當(dāng)處理后的樣本中 cAMP 水平，服務(wù)于 GPCR 激動(dòng)劑/拮抗劑篩選、腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控研究、以及磷酸二酯酶抑制劑的功能驗(yàn)證。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)

• 均相 FRET 型檢測(cè)，避免 cAMP 的多次轉(zhuǎn)移與衍生化步驟

• 可檢測(cè)低濃度范圍的 cAMP 變化

• 適配 96 孔和 384 孔格式

• 與高通量篩選的節(jié)拍匹配

? 存儲(chǔ)條件

冷藏避光儲(chǔ)存；cAMP 標(biāo)準(zhǔn)品與標(biāo)記試劑對(duì)溫度波動(dòng)敏感，避免反復(fù)取出回溫；嚴(yán)格按說(shuō)明書指示的儲(chǔ)存分區(qū)放置（有些組分可能要求 ≤-20°C 冷凍）。

? 工作原理

Bridge-It 平臺(tái)的 cAMP 檢測(cè)利用的是 cAMP 與其結(jié)合蛋白（如 PKA 調(diào)節(jié)亞基衍生的 cAMP 結(jié)合域）之間的特異性相互作用 來(lái)驅(qū)動(dòng) DNA 半位點(diǎn)的裝配狀態(tài)變化。簡(jiǎn)而言之：cAMP 在場(chǎng)時(shí)，會(huì)與標(biāo)記系統(tǒng)中的結(jié)合蛋白元件結(jié)合，從而讓兩個(gè) DNA 半位點(diǎn)不再被橋接——或反向邏輯（依具體版本設(shè)計(jì)）——最終體現(xiàn)為 FRET 信號(hào)對(duì)的比值 shift。因?yàn)?cAMP 是直接驅(qū)動(dòng)者，信號(hào)變化正反映其濃度。

? 使用方法概要

1. 制備 cAMP 標(biāo)準(zhǔn)曲線（用配套緩沖液稀釋）

2. 細(xì)胞經(jīng)處理后，用提供的裂解/終止液收集（具體方式依細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)調(diào)整）

3. 裂解液離心取上清，轉(zhuǎn)移至檢測(cè)板

4. 加入預(yù)混檢測(cè)試劑，混勻

5. 孵育（通常在室溫暗處，約 30–60 分鐘視版本而定）

6. 上熒光讀數(shù)儀讀取 FRET 通道比值

7. 以 cAMP 標(biāo)準(zhǔn)曲線換算樣本中的 pmol/mL 或 nM 等值

⑥ Bridge-It® PDE 檢測(cè)試劑盒（磷酸二酯酶活性檢測(cè)）

? 產(chǎn)品定位

用于研究磷酸二酯酶（PDE）的酶活水平或篩選 PDE 抑制劑。PDE 是 cAMP/cGMP 信號(hào)衰減的關(guān)鍵酶，也是多種心血管與中樞神經(jīng)領(lǐng)域藥物的靶點(diǎn)。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)

• 基于 cAMP（或 cGMP 衍生底物）的酶促轉(zhuǎn)化，用 FRET 信號(hào)變化報(bào)告底物消耗/產(chǎn)物生成

• 均相操作，適合比較不同化合物對(duì) PDE 活性的抑制效果

• 可擴(kuò)展為 384 孔用于初篩規(guī)模的工作

? 存儲(chǔ)條件

冷藏（部分酶組分可能要求冷凍分裝）；底物與熒光探針避光；嚴(yán)格遵循每次取用后的即時(shí)回冷。

? 工作原理

該系統(tǒng)將 PDE 催化的環(huán)核苷酸水解反應(yīng)與一個(gè) FRET 可報(bào)告的二級(jí)狀態(tài)耦合起來(lái)：當(dāng) PDE 活躍時(shí)，底物的減少（或產(chǎn)物的出現(xiàn)）會(huì)改變結(jié)合蛋白- DNA 夾鉗系統(tǒng)的平衡位置，從而使 FRET 信號(hào)沿一個(gè)方向移動(dòng)。加入潛在抑制劑后，信號(hào)偏移被壓制——由此可計(jì)算抑制率與 IC?? 等參數(shù)。

? 使用方法概要

1. 配制 PDE 酶工作液與測(cè)試化合物稀釋系列

2. 預(yù)孵育：化合物 + 酶（±緩沖體系）短暫預(yù)溫

3. 啟動(dòng)反應(yīng)：加入含熒光標(biāo)記底物的混合檢測(cè)試劑

4. 孵育：通常在室溫或 37°C 視版本而定，時(shí)間窗口由動(dòng)力學(xué)線性段決定

5. 終止或直接在時(shí)間終點(diǎn)讀取（依方案選擇動(dòng)力學(xué)模式或終點(diǎn)模式）

6. 上機(jī)讀 FRET 信號(hào)，用對(duì)照孔（最大活性 vs. 零活性）歸一化后作抑制曲線

⑦ Bridge-It® S-腺苷蛋氨酸（SAM）/ L-色氨酸 / L-甲硫氨酸 熒光檢測(cè)試劑盒

? 產(chǎn)品定位

這一類面向的是代謝物與小分子定量，而非蛋白質(zhì)。SAM（S-adenosyl methionine）是甲基供體代謝中的核心分子；L-色氨酸與 L-甲硫氨酸則是氨基酸代謝與微生物發(fā)酵監(jiān)控中的常用指標(biāo)。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)

• 均相熒光法，避免了傳統(tǒng)的衍生化 HPLC 或 LC-MS 的儀器門檻（在不追求同位素級(jí)區(qū)分的前提下）

• 適合對(duì)多個(gè)樣本做快速批量篩查

• 可選 96 孔 / 384 孔格式

? 存儲(chǔ)條件

所有標(biāo)準(zhǔn)品粉末/儲(chǔ)備液嚴(yán)格按說(shuō)明書溫區(qū)儲(chǔ)存（常涉及 -20°C 冷凍分裝）；代謝物標(biāo)準(zhǔn)品易氧化或吸濕，開瓶后操作宜在干燥環(huán)境快速完成并密封歸位。

? 工作原理

這幾款試劑盒的操作邏輯是：代謝物的存在調(diào)節(jié)一個(gè)酶耦聯(lián)反應(yīng)或結(jié)合事件的平衡，該平衡與一個(gè) DNA 半位點(diǎn)組裝狀態(tài)掛扣，最終變?yōu)闊晒庑盘?hào)的可量化偏移。換言之，它不是讓你去"看見 SAM 的分子結(jié)構(gòu)"，而是讓 SAM 的濃度變成一個(gè)可被熒光讀數(shù)儀線性響應(yīng)的數(shù)字。

? 使用方法概要

1. 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶定容 → 系列稀釋建曲線

2. 樣本如為發(fā)酵液或組織提取液，需先去除顆粒（離心/濾膜）并確保 pH 落在兼容區(qū)間

3. 加樣本/標(biāo)準(zhǔn)品 → 加預(yù)混試劑 → 混勻

4. 孵育（通常 30 分鐘內(nèi)可讀數(shù)，依具體代謝物版本確認(rèn)）

5. 讀熒光值 → 由標(biāo)準(zhǔn)曲線反算濃度 → 必要時(shí)按稀釋因子校正

? 這些產(chǎn)品能解決實(shí)驗(yàn)中的哪些實(shí)際問(wèn)題？

? 替代 ELISA 時(shí)的"人力瓶頸"

當(dāng)你的項(xiàng)目階段從論證可行性推進(jìn)到每周固定跑幾十塊板的時(shí)候，ELISA 的洗滌-封閉-再洗滌循環(huán)會(huì)變成人員排班問(wèn)題。Mediomics 的均相檢測(cè)把操作壓縮為加樣+混合+孵育+讀數(shù)，這意味著：同一個(gè)人可以在同一時(shí)段照看更多板，或者把節(jié)省出來(lái)的時(shí)間放回實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)本身。

? 洗板誤差與邊緣效應(yīng)的隱性干擾

任何做過(guò)大規(guī)模 ELISA 的人都知道：洗板機(jī)針堵、液面殘留不均、邊緣孔蒸發(fā)快，這些都會(huì)變成數(shù)據(jù)里的"板效應(yīng)"。均相檢測(cè)沒有洗板這一步，物理吸附相關(guān)的板間偏差來(lái)源被消去，數(shù)據(jù)質(zhì)量的控制重心從"洗得干不干凈"轉(zhuǎn)向"加得準(zhǔn)不準(zhǔn)"（這恰好是移液系統(tǒng)和人員培訓(xùn)能更穩(wěn)定管理的部分）。

? 復(fù)雜基質(zhì)的背景熒光問(wèn)題

培養(yǎng)上清里有酚紅，血清樣本帶膽紅素與血紅蛋白，植物提取液有葉綠素碎片——這些東西在普通熒光檢測(cè)中會(huì)"自己發(fā)光"，抬高基線、壓低動(dòng)態(tài)范圍。TRF-PINCER 系列通過(guò)延時(shí)讀取把短壽命背景濾掉，讓信號(hào)更多來(lái)自鑭系標(biāo)記物本身。這對(duì)直接從生物反應(yīng)體系取樣的工作尤其有意義。

? GPCR 篩選中 cAMP 檢測(cè)的周轉(zhuǎn)速度

傳統(tǒng) cAMP 檢測(cè)如果走 ELISA 或放射免疫法（后者在很多單位已被限制），要么步驟多、要么審批煩。Bridge-It cAMP 提供了一個(gè)在 微孔板熒光讀數(shù)儀上就能完成的均相替代路徑，使得你在做化合物初篩時(shí)可以把"每輪周轉(zhuǎn)"從兩天壓到一個(gè)下午。

? 雜交瘤上清 / 瞬轉(zhuǎn)上清的抗體滴度快速摸底

單抗項(xiàng)目中，建完融合后往往要面對(duì)上百個(gè)孔的條件培養(yǎng)基，需要判斷哪些孔在產(chǎn) IgG、產(chǎn)多少。用 TRF-PINCER IgG 定量做一輪初篩，比把每塊 96 孔板都鋪 ELISA 包被板要省力得多——而且因?yàn)槭蔷啵憧梢园褬颖局苯訌纳锨遛D(zhuǎn)移過(guò)來(lái)稀釋后加試劑就行。

? 代謝物批量樣本不想排隊(duì)等儀器

如果手頭有一批微生物培養(yǎng)取樣或組織提取液想看 SAM / 色氨酸走向，但又不一定需要每次都上 LC-MS，熒光均相試劑盒給你一個(gè)中間精度的快速通道：先篩趨勢(shì)、挑關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn)、再對(duì)重點(diǎn)樣本補(bǔ)儀器確認(rèn)——整體工作量反而更合理。

? 購(gòu)買與使用——常見問(wèn)題解答（FAQ）

Q1：Mediomics 的試劑盒能代替我正在用的 ELISA 嗎？是不是"一樣的東西只是換個(gè)名字"？

A：不全一樣，也不聲稱在所有場(chǎng)景下都能一對(duì)一替換。核心區(qū)別在于：Mediomics 的 PINCER / Bridge-It 系列是均相（溶液相）檢測(cè)，不需要固相包被和洗板；而 ELISA 依賴固相捕獲。如果你的實(shí)驗(yàn)痛點(diǎn)正好是洗板步驟帶來(lái)的變異、或者通量瓶頸、或者你本來(lái)就需要更短的周轉(zhuǎn)時(shí)間，那么切換到均相檢測(cè)通常會(huì)帶來(lái)操作流程上的實(shí)質(zhì)簡(jiǎn)化。但如果你當(dāng)前的 ELISA 已經(jīng)建立了多年、驗(yàn)證文件齊全、且檢測(cè)限與基質(zhì)兼容性都已調(diào)通，那更合理的做法是把 Mediomics 的試劑盒當(dāng)作補(bǔ)充工具（例如用于初篩/大批量掃描），而非盲目一刀切替換。

Q2：我沒有 TRF 讀數(shù)儀，只有普通熒光酶標(biāo)儀，能用嗎？

A：FRET-PINCER 系列設(shè)計(jì)用于普通熒光讀數(shù)儀的合適通道（供體/受體通道或 FRET 比值模式，依具體試劑盒的標(biāo)記對(duì)而定）。但 TRF-PINCER 系列需要儀器支持時(shí)間分辨熒光采集模式（延時(shí)讀取、門控檢測(cè)），如果你只有普通寬場(chǎng)熒光通道，不建議強(qiáng)行替代——基線噪聲會(huì)吃掉動(dòng)態(tài)范圍。選型時(shí)請(qǐng)先確認(rèn)你們平臺(tái)儀器的檢測(cè)模式清單。

Q3：樣本可以直接用血清/血漿/細(xì)胞上清原液?jiǎn)幔啃枰A(yù)處理嗎？

A：取決于具體試劑盒的基質(zhì)驗(yàn)證范圍。一般來(lái)說(shuō)：

• 血清和血漿可能需要在說(shuō)明書給出的稀釋倍數(shù)下運(yùn)行（既為了落進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)曲線線性區(qū)，也為了減少基質(zhì)抑制/增強(qiáng)效應(yīng)）；

• 細(xì)胞上清通常可以直接取樣或輕度稀釋，但建議先做回收率/線性驗(yàn)證（加標(biāo)回收 spike-and-recover）確認(rèn)基質(zhì)效應(yīng)在可接受范圍內(nèi)；

• 組織勻漿或發(fā)酵液通常需要離心澄清甚至濾膜過(guò)柱后再評(píng)估。

用隨盒說(shuō)明書中的"允許基質(zhì)類型與最大耐受稀釋度"為準(zhǔn)，不要僅憑經(jīng)驗(yàn)推定。

Q4：試劑到貨后怎么儲(chǔ)存才能保證效期？

A：幾條通用原則（具體以說(shuō)明書為準(zhǔn)）：

• 未開封試劑盒主體儲(chǔ)存于 2–8°C，避光；

• 熒光標(biāo)記組分取出后立即回冷，不要放在臺(tái)面上"等所有人一起做完"；

• 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶后如說(shuō)明書允許分裝凍存，就用低吸附管分裝、標(biāo)注日期、避免反復(fù)凍融；

• 一旦開封，部分試劑的有效期會(huì)從"保質(zhì)期至某年某月"變?yōu)?開封后 X 周內(nèi)使用完畢"——這個(gè)區(qū)別很多實(shí)驗(yàn)室容易忽略。

Q5：標(biāo)準(zhǔn)曲線做不平、R2偏低，常見原因有哪些？

A：均相檢測(cè)雖簡(jiǎn)化了步驟，但對(duì)以下幾項(xiàng)仍然敏感：

• 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶不準(zhǔn)確（稱量/定容/pipette 校準(zhǔn)）——這是最常見根因；

• 孵育溫度不一致（板的一部分靠近空調(diào)出風(fēng)口 vs. 中心區(qū)域）；

• 熒光讀數(shù)儀預(yù)熱不穩(wěn)定或增益設(shè)置每次漂移（建議每次跑板時(shí)都重做標(biāo)準(zhǔn)曲線，而非跨天復(fù)用舊曲線參數(shù)）；

• 試劑混合后氣泡（氣泡在熒光讀取中產(chǎn)生局部光學(xué)畸變）。

排查順序通常是：先復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)品配制→再查溫度均一性→再查儀器設(shè)置→最后才懷疑試劑本身。

Q6：384 孔版的加樣精度要求是不是很高？我們用 8 道/12 道手動(dòng)移液會(huì)不會(huì)出問(wèn)題？

A：384 孔對(duì)移液精度確實(shí)比 96 孔更苛刻。如果你們的日常操作還是手動(dòng) 8 道，建議先用 96 孔格式跑通方法驗(yàn)證（標(biāo)準(zhǔn)曲線、加標(biāo)回收、批內(nèi) CV），確認(rèn)數(shù)據(jù)質(zhì)量穩(wěn)定后，再評(píng)估是否有必要升級(jí)到單道可調(diào)體積移液器 + 吸頭校正、或引入自動(dòng)分液器。Mediomics 的 384 孔產(chǎn)品本身沒問(wèn)題，但"試劑盒能跑 384"和"你的操作臺(tái)能穩(wěn)定跑 384"是兩件事。

Q7：這些產(chǎn)品能用于臨床樣本的診斷報(bào)告嗎？

A：不能。Mediomics 產(chǎn)品明確標(biāo)注為實(shí)驗(yàn)室 R&D 用途，不用于人類或動(dòng)物疾病的臨床診斷或治療決策。即便檢測(cè)對(duì)象是血清白蛋白或胰島素這類臨床上也有參考意義的分子，試劑盒的驗(yàn)證層級(jí)、標(biāo)簽宣稱和使用許可都不覆蓋診斷用途。請(qǐng)嚴(yán)格按產(chǎn)品聲明范圍使用。

Q8：如果我的目標(biāo)分子不在上面列出的熱門品名里，Mediomics 能做定制或擴(kuò)展嗎？

A：Mediomics 的平臺(tái)技術(shù)本身是可擴(kuò)展架構(gòu)（其公開資料中也提到可根據(jù)需要協(xié)助調(diào)整檢測(cè)上限或開發(fā)新的適配方向），但具體能否承接、周期與低訂量需直接與渠道方溝通確認(rèn)。實(shí)踐中建議先把你待檢測(cè)的靶分子類型（蛋白/代謝物/小分子）、基質(zhì)（血清/上清/緩沖）、所需檢測(cè)限、樣本通量四項(xiàng)信息整理好，再發(fā)起技術(shù)咨詢效率高。

? 如何采購(gòu)——中國(guó)區(qū)渠道

Mediomics 產(chǎn)品在中國(guó)的供應(yīng)與技術(shù)對(duì)接，可通過(guò)其授權(quán)代理商 上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司 進(jìn)行咨詢、報(bào)價(jià)與訂購(gòu)。作為授權(quán)渠道，上海起發(fā)可提供：

• 產(chǎn)品選型建議（匹配你的檢測(cè)目標(biāo)、樣本基質(zhì)與儀器配置）

• 貨期與運(yùn)輸溫控方案確認(rèn)（涉及冷鏈熒光試劑時(shí)尤為關(guān)鍵）

• 批次文件與質(zhì)量文檔的索取協(xié)助

• 售后使用中的技術(shù)疑問(wèn)轉(zhuǎn)接

如需進(jìn)一步了解某一款具體試劑盒在你的實(shí)驗(yàn)條件下是否適用，建議準(zhǔn)備以下信息后聯(lián)系：

① 待檢靶分子名稱 → ② 樣本類型（血清/上清/裂解液/緩沖等） → ③ 每批大概樣本量（決定 96 孔還是 384 孔） → ④ 所用讀數(shù)儀品牌與檢測(cè)模式（普通熒光 / TRF / FRET 比值）

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更多產(chǎn)品信息，請(qǐng)聯(lián)系中國(guó)區(qū)域代理商：上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

（注：本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準(zhǔn)。）

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